Помогаем в лечении сахарного диабета
Используем уникальные методики, позволяющие восстановить работу генов, ответственных
за развитие сахарного диабета и его осложнений, например, диабетической ретинопатии. Восстанавливаем активность генов, если они слабо работают или ремонтируем гены, если они повреждены при поломках (мутациях).
Запись на дистанционную генотерапию сахарного диабета
Подключение к программе лечения бесплатное. Тестовый период - бесплатный. Оплата дальнейшей терапии - договорная по результатам, после положительного эффекта. Конкретные условия зависят от индивидуальных особенностей заболевания.
Обработка фотоматериалов осуществляется в течение 1-2 дней.
Для подтверждения заказа, пожалуйста, ответьте на наше сообщение. В противном случае без подтверждения обратной связи, терапия осуществляться не будет.
Для подтверждения заказа, пожалуйста, ответьте на наше сообщение. В противном случае без подтверждения обратной связи, терапия осуществляться не будет.
Спасибо! Мы свяжемся с Вами в ближайшее время
Сахарный диабет в цифрах
каждый 3-й
человек имеет нарушенную гликемию-
изменённый уровень содержания
глюкозы в крови
90%
осложнений связано
с сердечно-сосудистыми заболеваниями (инфарктами, ретинопатиями, поражением сосудов конечностей)
более 500 млн
больных сахарным диабетом в мире
более 5 млн
человек больны сахарным диабетом в России
Сахарный диабет опасен своими осложнениями
Часто это заболевание начинается бессимптомно. Однако долгое присутствие высоких концентраций глюкозы в крови приводит к тяжёлым повреждениям тканей и различных систем органов. Страдают
в первую очередь сосуды всего организма, и прежде всего почки, сердце, сосудистый слой сетчатки (ретины) глаз.
в первую очередь сосуды всего организма, и прежде всего почки, сердце, сосудистый слой сетчатки (ретины) глаз.
Поражение сетчатки глаз - одно из основных осложнений сахарного диабета
Сосуды внутренней оболочки глаз (сетчатки или ретины) очень чувствительны к длительному повышению глюкозы в крови.
Так как в ней содержатся светочувствительные клетки, обеспечивающие зрение, её повреждения являются основной причиной потери зрения. Комплекс симптомов диабетической ретинопатии широк, но связан главным образом с нарушением микроциркуляции, расширением, закупоркой, выпячиванием и разрывами сосудов. Кровоизлияния ведут к отслойке сетчатки и гибели светочувствительных (фотосенсорных) клеток. Поэтому очень важно выяснение молекулярных причин этих процессов.
В Центре "НЕОГЕНОМИКА" уделяют особое внимание разработке генной коррекции диабетической ретинопатии.
Так как в ней содержатся светочувствительные клетки, обеспечивающие зрение, её повреждения являются основной причиной потери зрения. Комплекс симптомов диабетической ретинопатии широк, но связан главным образом с нарушением микроциркуляции, расширением, закупоркой, выпячиванием и разрывами сосудов. Кровоизлияния ведут к отслойке сетчатки и гибели светочувствительных (фотосенсорных) клеток. Поэтому очень важно выяснение молекулярных причин этих процессов.
В Центре "НЕОГЕНОМИКА" уделяют особое внимание разработке генной коррекции диабетической ретинопатии.
Диабетическая ретинопатия в цифрах
каждый 2-й
человек с диабетом имеет диабетическую ретинопатию в той или иной степени
90%
осложнений диабета связано
с ретинопатией
в 25 раз
чаще слепота развивается у диабетиков
по сравнению с лицами без диабета
После 3-х лет
регулярно повышенного сахара появляются симптомы ретинопатии
Ген SOD2 - терапевтическая мишень при коррекции диабетической ретинопатии
В Центре "НЕОГЕНОМИКА" уделяют особое внимание разработке генной коррекции диабетической ретинопатии.
Поэтому мы подбираем гены, ключевые в развитии заболевания.
В многочисленных исследованиях были выявлены изменения
в митохондриях клеток, окружающих ретинальные сосуды.
При этом было отмечено драматическое снижение активности гена SOD2 при диабетической ретинопатии.
Поэтому мы подбираем гены, ключевые в развитии заболевания.
В многочисленных исследованиях были выявлены изменения
в митохондриях клеток, окружающих ретинальные сосуды.
При этом было отмечено драматическое снижение активности гена SOD2 при диабетической ретинопатии.
SOD2 - митохондриальная супероксиддисмутаза 2, известная также как марганецзависимая. Это митохондриальный белок, который обезвреживает вредные побочные продукты окислительного стресса, такие как супероксид. То есть она выводит из клеток вредные активные формы кислорода, и тем самым, защищает клетки от повреждения свободными радикалами.
Но самое главное, она может обезвреживать избыток оксида азота, который ответственен за расширение сосудов ретины - начальный и ключевой момент развития ретинопатии.
Таким образом, восстановление активности гена SOD2 является ключевым моментом в разработке генной терапии диабетической ретинопатии.
Многие фармакологические компании вступили в борьбу за создание лекарства на её основе. На это уйдут многие годы, и лекарство будет дорогостоящим.
Но уже сейчас коррекция гена SOD2 доступна в Центре "НЕОГЕНОМИКА".
Таким образом, восстановление активности гена SOD2 является ключевым моментом в разработке генной терапии диабетической ретинопатии.
Многие фармакологические компании вступили в борьбу за создание лекарства на её основе. На это уйдут многие годы, и лекарство будет дорогостоящим.
Но уже сейчас коррекция гена SOD2 доступна в Центре "НЕОГЕНОМИКА".
Что важно делать при сахарном диабете?
Очень важно осуществлять терапию лекарствами
в правильное время
в правильное время
Приём антидиабетических препаратов, таких как метформин, а также инъекции инсулина нужно делать в определённое время, соответствующее хроноритмам генов пациента. Если этого не делать, то препараты будут вводиться бессистемно,
и часто во время, когда гены не могут активно работать. Это не только снизит эффективность терапии, но и может причинить вред, вызывая разбалансировку организма.
и часто во время, когда гены не могут активно работать. Это не только снизит эффективность терапии, но и может причинить вред, вызывая разбалансировку организма.
Бессистемное введение инсулина
в течение многих лет может расстроить естественные ритмы гена инсулина пациента и ещё более усугубить течение болезни.
Поэтому важно определить хроноритмы генов углеводного обмена и прежде всего инсулина. Это можно сделать
в Центре "НЕОГЕНОМИКА" с помощью методики определения ДНК-пульса.
в течение многих лет может расстроить естественные ритмы гена инсулина пациента и ещё более усугубить течение болезни.
Поэтому важно определить хроноритмы генов углеводного обмена и прежде всего инсулина. Это можно сделать
в Центре "НЕОГЕНОМИКА" с помощью методики определения ДНК-пульса.
Мы имеем уникальные методики коррекции здоровья
при сахарном диабете
при сахарном диабете
Индивидуальный подход к каждому пациенту
Определение ДНК-пульса пациента
Начальный и обязательный этап диагностики при любом заболевании. Позволяет
в короткие сроки выяснить общий принцип работы генов организма и выявить их хроноритмы.
в короткие сроки выяснить общий принцип работы генов организма и выявить их хроноритмы.
Разработка хронодиеты
Позволяет употреблять пищу в правильное время, когда гены наиболее активны,
и контролировать уровень сахара естественным путём. Кроме того позволяет насыщать гены необходимой энергией за счёт правильного приёма глюкозной нагрузки и осуществления электронного допинга генов.
и контролировать уровень сахара естественным путём. Кроме того позволяет насыщать гены необходимой энергией за счёт правильного приёма глюкозной нагрузки и осуществления электронного допинга генов.
Разработка хроносхемы приёма лекарств
Позволяет делать инъекции инсулина и приёма антидиабетических препаратов в лучшее время, когда воздействие на целевые гены генетически целесообразно и соответствует хроноритмам пациента
Терапия квантомами
Новейший революционный метод воздействия на гены, особенно важен, когда хронодиеты не достаточно. Может её заменить и освободить пациента от необходимости питаться по времени. Основывается на создании уникального ДНК-хронобанка или ДНК-хронофотобанка пациента, который позволяют корректировать работу целевых генов, например, гена инсулина или гена SOD2, на энергетическом уровне. Позволяет также вносить исправления в структуру генов, если они повреждены при мутациях.
Здесь мы опубликовали наиболее яркие примеры
из нашей практики лечения сахарного диабета
из нашей практики лечения сахарного диабета
Все истории заболеваний опубликованы с разрешения пациентов
с сохранением конфиденциальности сведений
с сохранением конфиденциальности сведений
Наши пациенты с сахарным диабетом
более 20
пациентов с сахарным диабетом доверили нам своё здоровье
100%
пациентов получили положительный эффект
более 80%
пациентов существенно снизили количество инъекций инсулина
98%
пациентов с преддиабетом полностью исцелились и защитили себя от дальнейшего его развития
Ирина - наш первый пациент
с сахарным диабетом
с сахарным диабетом
Не бойтесь пробовать что-нибудь новое.
Лучше пробовать, чем идти на поводу
у болезни.
Возраст: 60+
Диагноз: сахарный диабет II типа с инсулиновой терапией
Целевые гены: инсулин,
рецептор инсулина, гликогенсинтаза
рецептор инсулина, гликогенсинтаза
История болезни Ирины:
Возникал вопрос: неужели колоться всю жизнь?
Что будет дальше, не придётся ли в дальнейшем увеличивать количество и объём инъекций?
Вначале был поставлен диагноз диабет 2-го типа, несколько лет проводилась терапия метформином и поддерживающая диета со снижением гликемической нагрузки. В 2018 году внезапно начался рост глюкозы
в крови. Вне зависимости от приёма пищи и строго исключения всех сладких продуктов, сахар крови держался на отметке 13-14 ммоль/л и не компенсировался увеличением дозы метформина. Врач-эндокринолог назначил инъекции инсулина (НовоМикс ФлексПен – смесь инсулина быстрого действия - 30% и средней продолжительности действия - 70%). В начале терапии инсулином использовалась схема: 36 единиц инсулина в три приёма (утро: 14 ед., обед: 10 ед. и вечер: 12 ед.). После стабилизации уровня глюкозы применялась постоянная схема: 29 единиц инсулина в три приёма (утро: 11 ед., обед: 10 ед. и вечер: 8 ед.).
в крови. Вне зависимости от приёма пищи и строго исключения всех сладких продуктов, сахар крови держался на отметке 13-14 ммоль/л и не компенсировался увеличением дозы метформина. Врач-эндокринолог назначил инъекции инсулина (НовоМикс ФлексПен – смесь инсулина быстрого действия - 30% и средней продолжительности действия - 70%). В начале терапии инсулином использовалась схема: 36 единиц инсулина в три приёма (утро: 14 ед., обед: 10 ед. и вечер: 12 ед.). После стабилизации уровня глюкозы применялась постоянная схема: 29 единиц инсулина в три приёма (утро: 11 ед., обед: 10 ед. и вечер: 8 ед.).
В начале традиционной терапии инсулином пациентка была довольна результатом: наблюдалось снижение веса, улучшилось самочувствие.
Однако постепенно накапливалось утомление от необходимости 3-кратных каждодневных инъекций, особенно неудобно было делать обеденную инъекцию на работе.
Однако постепенно накапливалось утомление от необходимости 3-кратных каждодневных инъекций, особенно неудобно было делать обеденную инъекцию на работе.
Летом 2019 года Ирина обратилась в наш Центр.
Была проведена генетическая хронодиагностика
и назначена хронотерапия
Была проведена генетическая хронодиагностика
и назначена хронотерапия
По её результатам была составлена индивидуальная хронокарта генной активности, которая позволила определить лучшее время для приёма пищи (хронодиета)
и приёма лекарств (хронотерапия)
и приёма лекарств (хронотерапия)
Хронокод-
ритм работы генов.
В нём важна точность до минуты,
и мы знаем, как его определить
Были выявлены следующие особенности хронокода пациентки: дневной тип максимальной генной активности с преобладанием нечётных часов в первые 15 минут каждого часа.
На основе хронокарты генной активности было определено наилучшее время для хронотерапии антидиабетическими препаратами (метформином и инъекциями инсулина).
Были предложены интервалы лучшего приёма пищи (завтрака, обеда и ужина). Разработанные системы хронодиеты и хронотерапии соответствовали естественным ритмам целевых генов пациента: инсулина, рецептора инсулина, гликогенсинтазы.
Результат был замечен пациенткой
уже через несколько дней хронотерапии
уже через несколько дней хронотерапии
Что свидетельствовало о хорошем ответе гена инсулина на начало хронотерапии.
В первую неделю после начала хронотерапии пациентка смогла отказаться от обеденной инъекции инсулина, которая вызывала наибольшее неудобство.
Схема приёма инсулина в первый месяц хронотерапии: 19 ед.
(утро: 11 ед., вечер: 8 ед.). При этом уровень утренней глюкозы держался в диапазоне: 5.7, 5.5, 5.0.
Далее постепенно осуществлялось снижение количества вводимого инсулина при контроле уровня глюкозы не более 6 ммоль утром натощак.
Схема приёма на сентябрь 2019 года: 17 ед.
(утро: 9 ед., вечер: 8 ед.).
Октябрь 2019 года: 13 ед. (утро: 5 ед., вечер: 8 ед.).
2021-2022 годы: 9-10 ед. (только вечер).
В первую неделю после начала хронотерапии пациентка смогла отказаться от обеденной инъекции инсулина, которая вызывала наибольшее неудобство.
Схема приёма инсулина в первый месяц хронотерапии: 19 ед.
(утро: 11 ед., вечер: 8 ед.). При этом уровень утренней глюкозы держался в диапазоне: 5.7, 5.5, 5.0.
Далее постепенно осуществлялось снижение количества вводимого инсулина при контроле уровня глюкозы не более 6 ммоль утром натощак.
Схема приёма на сентябрь 2019 года: 17 ед.
(утро: 9 ед., вечер: 8 ед.).
Октябрь 2019 года: 13 ед. (утро: 5 ед., вечер: 8 ед.).
2021-2022 годы: 9-10 ед. (только вечер).
История лечения Ирины
C 2023 года года Ирина
была переведена на квантомную терапию
была переведена на квантомную терапию
с целью дальнейшей коррекции здоровья
Были получены ДНК-хронобанк и ДНК-хронофотобанк пациентки, проведены соответствующие молекулярные работы по созданию квантовых копий гена инсулина.
Была скорректирована индивидуальная хронокарта генной активности и уточнены интервалы лучшего времени для приёма пищи (хронодиета) и приёма лекарств (хронотерапия).
Квантомная технология позволила улучшить эффект, полученный с помощью хронодиеты. Теперь пациентка стала более независима от времени приёма пищи.
Была скорректирована индивидуальная хронокарта генной активности и уточнены интервалы лучшего времени для приёма пищи (хронодиета) и приёма лекарств (хронотерапия).
Квантомная технология позволила улучшить эффект, полученный с помощью хронодиеты. Теперь пациентка стала более независима от времени приёма пищи.
Наши совместные с Ириной результаты:
Первый победитель
Наш первый пациент, опробовавший нашу технологию в действии.
Наша первая совместная победа над тяжёлым заболеванием
Наша первая совместная победа над тяжёлым заболеванием
Движение к цели
позволила точечно воздействовать
на целевые гены, ответственные
за диабет,
и наладить их работу
на целевые гены, ответственные
за диабет,
и наладить их работу
Отказ от уколов
Пациентка снизила на 70% объём вводимого
в сутки инсулина, вместо трёх инъекций перешла на одну поддерживающую
в сутки инсулина, вместо трёх инъекций перешла на одну поддерживающую
Квантомы
Уникальная технология оптогеномики и акустогеномики позволили отремонтировать ген инсулина, работа которого была нарушена и стала причиной развития заболевания
Рост активности генов
Технологии хроногеномики и квантомов позволили эффективно увеличить активность гена инсулина и других генов, задействованных в развитии диабета
Контроль и баланс
Позволяют тонко балансировать уровень активности генов, ответственных за развитие сахарного диабета
Движение вверх
Наши технологии нацелены на долгосрочный эффект и пролонгацию эффекта, поэтому гены продолжают улучшать свою активность в будущем. Геном, как система, программируется на всё лучшую и лучшую работу
Хроноселфи
Наш первый пациент прошедший путь лечения от хронодиеты до хроноселфи и ДНК-хронофотобанка. Специально отобранные биологически активные фотографии пациентки и технология квантомов позволяют успешно контролировать диабет без использования утомительной хронодиеты. При этом лечение производится на большом расстоянии (пациентка находится в другом городе)
Татьяна - наш второй пациент
с сахарным диабетом
с сахарным диабетом
Всегда лучше предупредить возможные последствия, чем потом бороться с ними
Возраст: 60+
Диагноз: сахарный диабет II типа без инсулиновой терапии
Целевые гены: инсулин,
рецептор инсулина, гликогенсинтаза
рецептор инсулина, гликогенсинтаза
Несколько лет назад был поставлен диагноз диабет 2-го типа, врачом была назначена терапия метформином (1000 мг в сутки) и велась поддерживающая диета со снижением гликемической нагрузки.
Однако наблюдался периодический рост уровня сахара в крови. Различные биологически-активные добавки к пище тоже не оказывали должного эффекта.
На момент начала хронотерапии велась поддерживающая терапия метформином
в дозировке 800 мг в сутки, что позволяло держать уровень утренней глюкозы в диапазоне 7,0-7,4 ммоль/л.
Целью проведения хронотерапии стало снижение этого уровня до нормальных значений (ниже 6,0 ммоль/л).
Однако наблюдался периодический рост уровня сахара в крови. Различные биологически-активные добавки к пище тоже не оказывали должного эффекта.
На момент начала хронотерапии велась поддерживающая терапия метформином
в дозировке 800 мг в сутки, что позволяло держать уровень утренней глюкозы в диапазоне 7,0-7,4 ммоль/л.
Целью проведения хронотерапии стало снижение этого уровня до нормальных значений (ниже 6,0 ммоль/л).
Зимой 2021 года Татьяна обратилась в наш Центр.
Была проведена генетическая хронодиагностика
и назначена хронотерапия.
Была проведена генетическая хронодиагностика
и назначена хронотерапия.
По её результатам была составлена индивидуальная хронокарта генной активности, которая позволила определить лучшее время для приёма пищи (хронодиета) и приёма лекарств (хронотерапия).
Хронокод-
ритм работы генов.
В нём важна точность до минуты,
и мы знаем, как его определить
Были выявлены следующие особенности хронокода пациентки: дневной тип максимальной генной активности с преобладанием нечётных часов в первые 5 минут каждого часа.
На основе хронокарты генной активности было определено наилучшее время для хронотерапии антидиабетическими препаратом (метформином). Были предложены интервалы лучшего приёма пищи (завтрака, обеда и ужина).
Разработанные системы хронодиеты и хронотерапии соответствовали естественным ритмам целевых генов пациента: инсулина, рецептора инсулина, гликогенсинтазы.
Мы благодарим пациентку за участие
в подробном самонаблюдении
за началом действия хронотерапии,
в результате которого мы получили уникальные данные об её особенностях.
Целью проведения хронотерапии стало снижение уровня утреннего сахара до нормальных значений (ниже 6,0 ммоль/ л).
Хрононаблюдение велось 15 дней:
3 контрольных дня до начала хронотерапии (контрольные измерения утренней глюкозы без учёта лучшего времени активности генов) – пациентка принимала пищу в любое время, как раньше, до хронодиагностики.
12 дней хронотерапии – пациентка использовала рекомендуемые интервалы приёма пищи.
в подробном самонаблюдении
за началом действия хронотерапии,
в результате которого мы получили уникальные данные об её особенностях.
Целью проведения хронотерапии стало снижение уровня утреннего сахара до нормальных значений (ниже 6,0 ммоль/ л).
Хрононаблюдение велось 15 дней:
3 контрольных дня до начала хронотерапии (контрольные измерения утренней глюкозы без учёта лучшего времени активности генов) – пациентка принимала пищу в любое время, как раньше, до хронодиагностики.
12 дней хронотерапии – пациентка использовала рекомендуемые интервалы приёма пищи.
Результат анализа хрононаблюдений
за динамикой уровня глюкозы в крови приведён в виде графика.
Оценка влияния хронотерапии проводилась с учётом количества приёмов пищи (от 1-го до 3-х: завтрак, обед, ужин), осуществляемых в лучшую фазу часов по состоянию уровня тощаковой утренней глюкозы на следующий день. Было выявлено, что чем большее количество раз пациентка начинала приём пищи в «лучшее время активности генов» (максимально - три приёма пищи), тем ниже был уровень сахара
в крови на следующее утро. Было замечено также, что положительный эффект носит накопительный характер, то есть максимальный эффект наблюдался при использовании подряд нескольких дней с максимальным количеством приёмов пищи в «лучшее время».
На графике хорошо видно, что уменьшение числа приёмов с двух до одного раза сразу же отражается на подъёме уровня глюкозы, а возвращение – напротив, приводит к падению уровня глюкозы.
за динамикой уровня глюкозы в крови приведён в виде графика.
Оценка влияния хронотерапии проводилась с учётом количества приёмов пищи (от 1-го до 3-х: завтрак, обед, ужин), осуществляемых в лучшую фазу часов по состоянию уровня тощаковой утренней глюкозы на следующий день. Было выявлено, что чем большее количество раз пациентка начинала приём пищи в «лучшее время активности генов» (максимально - три приёма пищи), тем ниже был уровень сахара
в крови на следующее утро. Было замечено также, что положительный эффект носит накопительный характер, то есть максимальный эффект наблюдался при использовании подряд нескольких дней с максимальным количеством приёмов пищи в «лучшее время».
На графике хорошо видно, что уменьшение числа приёмов с двух до одного раза сразу же отражается на подъёме уровня глюкозы, а возвращение – напротив, приводит к падению уровня глюкозы.
История лечения Татьяны
Чем больше и дольше пациент «попадает в своё лучшее время», в соответствии со своими хроноритмами, тем лучше эффект
от применения хронотерапии.
Этот же эффект мы наблюдали на предыдущей пациентке (Ирине), которая продолжает улучшать свои показатели
на протяжении более 3-х лет применения хронотерапии.
от применения хронотерапии.
Этот же эффект мы наблюдали на предыдущей пациентке (Ирине), которая продолжает улучшать свои показатели
на протяжении более 3-х лет применения хронотерапии.
До сих пор мы продолжаем наблюдать дальнейшее улучшение состояния наших пациенток с сахарным диабетом
что свидетельствует о том, что гены, как система, программируются
и начинают всё лучше и лучше работать. Поэтому хронотерапия имеет долгосрочные положительные эффекты:
и начинают всё лучше и лучше работать. Поэтому хронотерапия имеет долгосрочные положительные эффекты:
контроль уровня сахара в крови
снижение количества инъекций инсулина и антидиабетических препаратов (метформина)
похудение, контроль веса
улучшение самочувствия
и работоспособности
и работоспособности
снижение риска осложнений сахарного диабета
