Определение ключевых генов, ответственных за развитие заболевания, является залогом успешной разработки генной терапии, направленной на их коррекцию. 

Уникальный акустический анализ хромосом в Центре "НЕОГЕНОМИКА" позволяет "прослушать" частотные вариации локусов хромосом, в которых расположены гены-кандидаты причины развития заболевания. Сейчас это самый перспективный метод генетического исследования, который может заменить секвенирование. 

Модное сейчас секвенирование, предлагаемое в разных генетических центрах, может ответить только на один вопрос, есть ли клинически-значимые патогенные мутации в генах. При этом эпигенетические изменения, которые чаще чем мутации, являются причиной заболевания, остаются без внимания. По сути секвенирование часто бывает бесполезным для большинства людей, если только не предполагается подтвердить редкий генетический синдром.

Выявленные нарушения акустики генов свидетельствуют о всех возможных причинах заболевания пациента: генная мутация, эпигенетические модификации, включая нарушения профиля метилирования, общий энергетический дисбаланс.

Уже 9 лет сочетаем традиционные

и инновационные технологии генетического анализа. Мы стараемся не тратить время 

на выявление мутаций, которые входят в список нозологий государственных медучреждений 

и других центров, например, медико-генетического Центра (МГЦ).
Мы специализируемся на разработке методик поиска  редких мутаций генов человека, которые нигде больше 
не диагностируются, кроме научных учреждений, обычно не осуществляющих анализы для населения.

 Уже несколько лет успешно применяем инновационный, не имеющий аналогов, метод, 

лежащий в основе хронотерапии многих заболеваний. 

Позволяет выявить общую хроносхему работы всех генов организма, заложенную в концевых структурах хромосом (теломерах).           

Метод уникален и запатентован. Есть только у нас.  

Исследование важно для каждого человека, который хочет жить в ритме своих генов и правильно настроить их работу. Необходимый этап для проведения других методов исследования, например, акустического анализа хромосом.

ПОДРОБНЕЕ: О ДНК-пульсе

Основа дистанционного биоинформационного воздействия на гены пациента. Создаётся нашими специалистами с помощью особой компьютерной программы - нейросети, которая обрабатывает присланные пациентом фотографии (хроноселфи), обладающие максимальным выходом биофотонов нужного спектра. Эти биоактивные фотографии позволяют определить "временные окна", когда аура пациента способна воспринимать лечебную информацию, направленную на коррекцию целевого гена - причины заболевания.

При дистанционной генотерапии ДНК-хронофотобанк может заменить образцы молекулярной ДНК пациента при создании геномного ДНК-хронобанка. 

ДНК-хронофотобанк востребован, когда пациенты не могут посетить наш офис, и позволяет работать с пациентами дистанционно, даже, если они в другом городе или стране. Однако, в ряде случаев, для усиления эффекта генной терапии, визит в офис и выделение молекулярной ДНК пациентов необходимы, особенно при лечении тяжёлых заболеваний.

Наиболее сложный и дорогостоящий вид хроногенетического исследования, заключается в создании полного суточного хронобанка геномной ДНК пациента. При необходимости ДНК пациента может быть использована для анализа целевых генов, являющихся причиной любого заболевания.  

Мы можем исследовать активность любого Вашего гена, даже, если он активен ночью или рано утром.
Этот вид услуг наиболее востребован при диагностике и разработке лечения тяжёлых наследственных синдромов и генетически обусловленных заболеваний. 

 Менее сложный и дорогостоящий вид исследования, чем полное суточное хронокартирование. Отличается тем, 

что создаётся частичный хронобанк геномной ДНК пациента по отдельным часам суток. Применяется в том случае, когда нет необходимости создавать полный геномный хронобанк, и точно известны интервалы времени активности целевых генов.

ДНК-хронобанк создаётся при хронокартировании генов и необходим для дальнейшего определения хроно-активности целевых генов и создания квантовых копий генов - квантомов. Представляет собой большое количество образцов молекулярной ДНК одного человека (пациента), рассчитанное по специальным алгоритмам и полученное в строго определённые интервалы времени на специальной роботизированной станции. Банк требует определённых условий поддержания и может хранится в течение многих лет. 

Даёт возможность в любое время приступить 

к исследованию любого гена без необходимости заново его создавать. 

Для создания хронобанка молекулярной ДНК необходимо очное посещение.

Методика лежит в основе разработки хронотерапии различных заболеваний.  Определяются целевые ген/гены, которые являются ключевыми в развитии заболеваний. Хорошие результаты получены 

в исследовании хроноактивности генов обмена веществ (гена инсулина, генов, участвующих в обмене мочевой кислоты и липидов), что позволяет нам лечить сахарный диабет, гиперхолестеринемию, подагру.Технология базируется на предварительном определении ДНК-пульса пациента или на создании полного или частичного хронобанка ДНК.

 Методика лежит в основе разработки терапии различных заболеваний и прежде всего незаменима при лечении тяжёлых генетических заболеваний.  

Именно технология квантомов позволяет исправить повреждённый ген, мутации 

в котором являются причиной заболевания.  Хорошие результаты получены в сочетании с исследованием хроноактивности 

гена INS  при лечении сахарного диабета,

гена CFTR при лечении муковисцидоза,

гена HGPRT при лечении подагры и синдрома Леша-Найяна.  

Технология базируется на предварительном определении ДНК-пульса, изучении хроноактивности целевых генов и создании ДНК-хронофотобанка или молекулярного хронобанка геномной ДНК пациента.

Владеем уникальной системой разработки хронотерапии, индивидуальной для каждого пациента. 

Имеем опыт работы с различными

заболеваниями, в том числе с редкими генетическими. 

Терапия направлена на коррекцию работы целевых генов и восстановление их биоритмов. 

Это достигается за счёт подбора специальных интервалов приёма лекарственных препаратов и индукторов электронного насыщения ДНК. Технология базируется на предварительном определении ДНК-пульса и создании ДНК-хронофотобанка  или молекулярного хронобанка геномной ДНК пациента.

ПОДРОБНЕЕ: о ДНК-терапии